Kodėl įterpimai ir ištrynimai vadinami kadrų poslinkio mutacijomis?
Kodėl įterpimai ir ištrynimai vadinami kadrų poslinkio mutacijomis?

Video: Kodėl įterpimai ir ištrynimai vadinami kadrų poslinkio mutacijomis?

Video: Kodėl įterpimai ir ištrynimai vadinami kadrų poslinkio mutacijomis?
Video: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, Balandis
Anonim

Paaiškink kodėl įterpimas ir ištrynimas yra vadinamos kadrų poslinkio mutacijomis savo atsakyme naudodami terminus skaitymo rėmelis, kodonai ir aminorūgštys. Jie yra vadinamos kadrų poslinkio mutacijomis nes skaitymo rėmas iš esmės pasislenka. Kuo anksčiau seka, tuo ištrynimas arba įterpimas atsiranda, tuo labiau pakitęs baltymas.

Taip pat kodėl įterpimai ir ištrynimai laikomi kadrų poslinkio mutacijomis?

A kadrų poslinkio mutacija yra genetinis mutacija sukeltas a ištrynimas arba įterpimas DNR sekoje, kuri keičia sekos skaitymo būdą. Todėl, kadrų poslinkio mutacijos dėl to susidaro nenormalūs baltyminiai produktai su neteisinga aminorūgščių seka, kuri gali būti ilgesnė arba trumpesnė už įprastą baltymą.

Vėliau kyla klausimas, kodėl kadrų poslinkio mutacija yra žalinga? Kadrų poslinkio mutacijos yra vieni žalingiausių baltymo kodavimo sekos pokyčių. Labai tikėtina, kad jie sukels didelio masto polipeptido ilgio ir cheminės sudėties pokyčius, dėl kurių susidaro neveikiantis baltymas, kuris dažnai sutrikdo ląstelės biocheminius procesus.

Be to, ar įterpimai ir ištrynimai visada yra kadrų poslinkio mutacijos?

Skaitymo rėmelis susideda iš 3 bazių grupių, kurių kiekviena koduoja vieną aminorūgštį. A kadrų poslinkio mutacija perkelia šių bazių grupavimą ir pakeičia aminorūgščių kodą. Gautas baltymas paprastai neveikia. Intarpai , ištrynimai , ir dubliavimo gali būti kadrų poslinkio mutacijos.

Kokias ligas sukelia įterptinė mutacija?

Įterpimo mutacijų sukeliamų ligų pavyzdžiai

Liga Priežastis
Trapus X sindromas Daugiau nei 200 CGG sekos pakartojimų X chromosomos gene
Hantingtono liga Daugiau nei 40 CAG pakartojimų ketvirtoje chromosomoje esančiame gene
Miotoninė distrofija Daugiau nei 50 CTG pakartojimų 19 chromosomos gene

Rekomenduojamas: