Turinys:

Kas sukelia taškinę mutaciją?
Kas sukelia taškinę mutaciją?

Video: Kas sukelia taškinę mutaciją?

Video: Kas sukelia taškinę mutaciją?
Video: Ehlers-Danlos Syndrome & Dysautonomia - Dr. Francomano 2024, Lapkritis
Anonim

Taškinė mutacija . Taškinė mutacija , pokytis geno viduje, kurio viena bazinė pora DNR sekoje yra pakeista. Taškinės mutacijos dažnai atsiranda dėl klaidų, padarytų DNR replikacijos metu, nors DNR modifikacija, pvz., veikiama rentgeno ar ultravioletinių spindulių, taip pat gali sukelti taškinės mutacijos.

Kalbant apie tai, kokie yra 3 taškų mutacijų tipai?

Yra trys DNR mutacijų tipai: bazės pakaitalai, delecijos ir intarpai

  • Baziniai pakaitalai. Vienos bazės pakaitalai vadinami taškinėmis mutacijomis, prisiminkime taškinę mutaciją Glu --- Val, kuri sukelia pjautuvinių ląstelių ligą.
  • Ištrynimai.
  • Intarpai.

Antra, ar ištrynimas yra taškinė mutacija? A delecijos mutacija atsiranda tada, kai DNR replikacijos metu dalis DNR molekulės nenukopijuojama. A taškinė mutacija klaida įvyksta viename nukleotide. Gali trūkti visos bazinės poros arba tik pagrindinės gijos azoto bazės. Dėl punktų išbraukimai , buvo vienas nukleotidas ištrintas iš sekos.

Žmonės taip pat klausia, kas yra taškinė mutacija su pavyzdžiu?

Dauguma baltymų gali atlaikyti vieną ar du taškinės mutacijos prieš pasikeitus jų funkcijai. Dėl pavyzdys , pjautuvine anemija sukelia viena taškinė mutacija (neprasmybė mutacija ) beta-hemoglobino geno, kuris paverčia GAG kodoną į GUG, kuris koduoja aminorūgštį valiną, o ne glutamo rūgštį.

Kokie yra dviejų tipų taškinės mutacijos?

Yra dviejų tipų taškinės mutacijos : bazių keitimai ir kadrų poslinkis mutacijos . Įterpimai ir ištrynimai vadinami kadrų poslinkiu mutacijos nes jie veikia ne tik vieną kodoną, trijų bazių seką, kuri koduoja vieną aminorūgštį, kaip ir bazių pakaitaluose.

Rekomenduojamas: