Ką gali aptikti fluorescencinė in situ hibridizacija?
Ką gali aptikti fluorescencinė in situ hibridizacija?

Video: Ką gali aptikti fluorescencinė in situ hibridizacija?

Video: Ką gali aptikti fluorescencinė in situ hibridizacija?
Video: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) || Application of FISH || Clinical relevance of FISH 2024, Gruodis
Anonim

Fluorescencinė in situ hibridizacija (ŽUVYS) gali gali būti naudojamas konkrečių chromosomų regionų buvimo ar nebuvimo tyrimui ir dažnai naudojamas aptikti mažos chromosomų delecijos, tokios kaip Williamso sindromas. Tam reikia naudoti specifinį DNR zondą, kuris atpažįsta tiriamą sritį.

Be to, kokie yra du fluorescencinio in situ hibridizacijos FISH zondo komponentai?

Fluorescencija in situ Hibridizacija ( ŽUVYS ) apima parengimą du pagrindinis komponentai : DNR zondas ir tikslinę DNR, kuriai zondas bus hibridizuotas.

Be to, koks yra pagrindinis fluorescencinės in situ hibridizacijos FISH genetinio tyrimo metodo trūkumas? A. Negalima aptikti vieno nukleotido mutacijų.

Panašiai, kam naudojama hibridizacija in situ?

Į situ hibridizacija (Yra jo įpratęs atvaizduoti ir sutvarkyti genus bei kitas DNR ir RNR sekas pagal jų vietą chromosomose ir branduoliuose.

Ką nustato žuvies testas?

Vėžio diagnostika – FISH testas Fluorescencinė in situ hibridizacija (FISH ) yra testas, kuris „sužymi“žmogaus ląstelių genetinę medžiagą, įskaitant specifinius genus arba genų dalis. Kadangi FISH testas gali aptikti genetinius sutrikimus, susijusius su vėžiu, jis naudingas diagnozuojant kai kurias ligos rūšis.

Rekomenduojamas: