Kokie yra trys chromosomų anomalijos, kurias galima aptikti kariotipu?
Kokie yra trys chromosomų anomalijos, kurias galima aptikti kariotipu?

Video: Kokie yra trys chromosomų anomalijos, kurias galima aptikti kariotipu?

Video: Kokie yra trys chromosomų anomalijos, kurias galima aptikti kariotipu?
Video: Everything you Need to Know:Chromosome Analysis (Karyotyping) 2024, Gruodis
Anonim

Kai kurie chromosomų sutrikimai tai gali būti aptikta apima: Dauno sindromą (trisomija 21), kurį sukelia ekstra chromosoma 21; tai gali atsirasti visose arba daugumoje kūno ląstelių. Edvardso sindromas (18-oji trisomija), kurį sukelia ekstra chromosoma 18. Patau sindromas (trisomija 13), sukeltas ekstra chromosoma 13.

Panašiai galima paklausti, kokius sutrikimus gali aptikti kariotipas?

Kariotipo analizė gali atskleisti anomalijas, tokias kaip trūkstamos chromosomos, papildomos chromosomos, ištrynimai, dubliavimai ir translokacijos. Šie anomalijos gali sukelti genetiniai sutrikimai įskaitant Dauno sindromas , Turnerio sindromas , Klinefelterio sindromas ir trapusis X sindromas.

kas atsitiks, jei kariotipo testas yra nenormalus? Jei tavo rezultatai buvo nenormalus ( nenormalu ,) tai reiškia, kad jūs arba jūsų vaikas turite daugiau ar mažiau nei 46 chromosomas arba yra kažkas nenormalus apie vienos ar kelių jūsų chromosomų dydį, formą ar struktūrą. Nenormalus chromosomos gali sukelti įvairių sveikatos problemų.

Taip pat žinoti, kokie yra chromosomų anomalijų pavyzdžiai?

Chromosomų anomalijų pavyzdžiai apima Dauno sindromą, 18 trisomiją, 13 trisomiją, Klinefelterio sindromą, XYY sindromą, Turnerio sindromą ir trigubo X sindromas.

Kaip kariotipas gali būti naudojamas Dauno sindromui diagnozuoti?

Kadangi šios savybės gali būti kūdikiams be Dauno sindromas , chromosomų analizė vadinama a kariotipas yra padaryta patvirtinti diagnozė . Norėdami gauti a kariotipas , gydytojai paima kraujo mėginį, kad ištirtų kūdikio ląsteles. Jie fotografuoja chromosomas ir sugrupuoja jas pagal dydį, skaičių ir formą.

Rekomenduojamas: