Kas yra delecija chromosomose?
Kas yra delecija chromosomose?

Video: Kas yra delecija chromosomose?

Video: Kas yra delecija chromosomose?
Video: Что такое мутации и каковы различные типы мутаций? 2024, Lapkritis
Anonim

Genetikoje a ištrynimas (taip pat vadinamas genu ištrynimas , trūkumas arba ištrynimas mutacija) (ženklas: Δ) yra mutacija (genetinė aberacija), kai dalis chromosoma arba DNR replikacijos metu paliekama DNR seka. Galima panaikinti bet kokį nukleotidų skaičių – nuo vienos bazės iki visos gabalo chromosoma.

Tokiu būdu, kas atsitinka, kai chromosoma ištrinama?

A ištrynimas mutacija atsiranda kai DNR replikacijos metu dalis DNR molekulės nenukopijuojama. Ši nenukopijuota dalis gali būti tokia maža kaip vienas nukleotidas arba tiek pat, kiek visa chromosoma . Šios DNR praradimas replikacijos metu gali sukelti genetinę ligą. Taškinėje mutacijoje klaida atsiranda viename nukleotide.

Be to, kuo skiriasi trynimas ir dubliavimas? Ištrynimai atsiranda, kai chromosoma nutrūksta ir prarandama dalis genetinės medžiagos. Ištrynimai gali būti didelis arba mažas ir gali atsirasti bet kurioje chromosomos vietoje. Dubliavimai . Dubliavimai atsiranda, kai dalis chromosomos yra nukopijuojama ( dubliuotas ) per daug kartų.

Koks yra dažniausiai pasitaikantis sutrikimas, kurį sukelia chromosomų ištrynimas?

46.5. 1 22q11 Ištrynimas Sindromas 22q11 ištrynimas sindromas yra dažniausias žmogus chromosomų delecija sindromas, pasireiškiantis maždaug vienam iš 4000–6000 gyvų gimimų (29).

Ar galite išgyventi, kai trūksta chromosomos?

Jei organizme yra per mažai arba per daug chromosomos , paprastai taip nėra išgyventi iki gimimo. Vienintelis atvejis, kai a trūksta chromosomos yra toleruojamas, kai X arba Y chromosoma yra dingęs . Ši būklė, vadinama Turnerio sindromu arba XO, pasireiškia maždaug 1 iš 2500 moterų.

Rekomenduojamas: