2024 Autorius: Miles Stephen | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 23:38
Apskritai, jei vienas iš tėvų nėra a vežėjas, tikimybė, kad vaikas tai padarys būti vežėju yra: ½ karto ( tikimybė kitas tėvas yra a vežėjas). Tai yra, mes padauginame tikimybė praeinant liga alelis, ½ karto tikimybė kad tėvas iš tikrųjų nešiojasi liga alelis.
Turint tai omenyje, kokia yra paveldėjimo tikimybė?
The tikimybė augalo, paveldinčio P arba p alelį iš heterozigotinių tėvų, yra ½. Padauginkite tikimybės paveldėti abu alelius, kad surastų tikimybė kad kuris nors vienas augalas bus pp homozigotas. Tik 25 %, arba vienas rezultatas iš keturių, bus augalas, homozigotinis baltos gėlės spalva (pp).
Antra, kokia tikimybė, kad kitas vaikas turės PKU? Jei jie abu yra heterozigotiniai, tai ketvirtadalis jų vaikai turėtų PKU , Taigi tikimybė, kad jų Pirmas vaikas turės PKU yra 1/4, o tikimybė apie jų būdamas heterozigotinis ir iš jų Pirmas vaikas turintys PKU yra 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, tai yra atsakymas į Klausimas.
Kokios ligos gali būti perduodamos iš tėvų vaikams?
Genetinės sąlygos dažnai vadinamos paveldimomis, nes jos gali būti perduodami iš tėvų savo vaikams.
Genetinių sąlygų pavyzdžiai:
- kai kurie vėžiniai susirgimai.
- cistinė fibrozė.
- didelis cholesterolio kiekis.
- hemofilija.
- raumenų distrofija.
- apsigimimai (pavyzdžiui, spina bifida arba lūpos įskilimas).
Kaip apskaičiuoti genetinę tikimybę?
Nuo pat genai yra nesusieti, tai yra keturi nepriklausomi įvykiai, todėl galime apskaičiuoti a tikimybė kiekvienam ir tada padauginkite tikimybės gauti tikimybė bendro rezultato. The tikimybė gauti vieną ar daugiau dominuojančio A alelio kopijų yra 3/4 3/4 3/4.
Rekomenduojamas:
Kokia tikimybė, kad Jeloustounas išsiveržs?
„Pavėluota“gali būti taikoma bibliotekos knygoms, sąskaitoms ir alyvos keitimui, bet netaikoma Jeloustounui! Kalbant apie didelius sprogimus, Jeloustounas patyrė tris – prieš 2,08, 1,3 ir 0,631 mln. Tai išeina vidutiniškai apie 725 000 metų tarp išsiveržimų
Kokia tikimybė, kad daltonikai, ištekėjusiai už normalaus regėjimo vyro, susilauks daltonikai?
Jei tokia nešiotoja, turinti normalų regėjimą (heterozigotinė dėl daltonizmo) ištekės už normalaus vyro (XY), F2 kartoje galima tikėtis tokių palikuonių: tarp dukterų 50% yra normalios ir 50% yra ligų nešiotojai; tarp sūnų 50% yra daltonikai ir 50% - normalaus regėjimo
Kuo skiriasi sąlyginė tikimybė ir bendra tikimybė?
Apskritai, bendra tikimybė yra tikimybė, kad du dalykai* įvyks kartu: pvz., tikimybė, kad nusiplaunu automobilį ir lyja. Sąlyginė tikimybė yra tikimybė, kad įvyks vienas dalykas, atsižvelgiant į tai, kad įvyks kitas dalykas: pvz., tikimybė, kad, atsižvelgiant į tai, kad plaunu automobilį, lyja
Kaip nustatyti tikimybę, kad įvykis įvyks bent kartą?
Norint apskaičiuoti įvykio tikimybę, kad įvykis įvyks bent kartą, jis bus niekada neįvykusio įvykio papildinys. Tai reiškia, kad tikimybė, kad įvykis niekada neįvyks, ir tikimybė, kad įvykis įvyks bent vieną kartą, bus lygi vienetui arba 100 proc
Kodėl svarbu, kad tikimybę būtų galima apskaičiuoti Mendelio genetikoje?
Genetikoje teorinė tikimybė gali būti naudojama apskaičiuojant tikimybę, kad palikuonys bus tam tikros lyties arba kad palikuonys paveldės tam tikrą bruožą ar ligą, jei visi rezultatai yra vienodai įmanomi. Jis taip pat gali būti naudojamas apskaičiuojant požymių tikimybę didesnėse populiacijose