Kodėl papildomos arba trūkstamos chromosomos gali sukelti nenormalius fenotipus?
Kodėl papildomos arba trūkstamos chromosomos gali sukelti nenormalius fenotipus?

Video: Kodėl papildomos arba trūkstamos chromosomos gali sukelti nenormalius fenotipus?

Video: Kodėl papildomos arba trūkstamos chromosomos gali sukelti nenormalius fenotipus?
Video: What are chromosome abnormalities? A simple to understand guide 2024, Balandis
Anonim

An Papildoma arba trūkstama chromosoma yra dažna kai kurių genetinių sutrikimų priežastis. Kai kurios vėžio ląstelės taip pat turi nenormalus numeriai chromosomos . Apie 68% žmogaus solidinių navikų yra aneuploidas. Aneuploidija atsiranda ląstelių dalijimosi metu, kai chromosomos daro tinkamai neatsiskiria tarp dviejų ląstelių (nedisjunkcija).

Atsižvelgiant į tai, kas nutiktų, jei jums trūktų chromosomos?

Bet jeigu mejozė ne atsitikti paprastai, kūdikis Gegužė turėti papildomą chromosoma (trisomija) arba turite a trūksta chromosomos (monosomija). Šios problemos gali sukelti nėštumo praradimą. Arba jie gali sukelti sveikatos problemų vaikui. 35 metų ir vyresnė moteris turi didesnę riziką susilaukti kūdikio su a chromosominės anomalija.

Be to, kodėl papildoma chromosoma sukelia problemų? Tyrėjai mano, kad turintys papildomai įjungtų genų kopijų chromosoma 21 sutrikdo normalaus vystymosi eigą, sukeliantis būdingus Dauno sindromo požymius ir padidėjusią riziką sveikatai problemų susijusi su šia būkle.

Kokia yra dažniausia nenormalaus chromosomų skaičiaus priežastis?

The dažniausias tipas chromosomų anomalija yra žinomas kaip aneuploidija, an nenormalus chromosomų skaičius dėl papildomo ar dingusio chromosoma . Dauguma aneuploidiniams pacientams yra trisomija (trys a chromosoma ) vietoj monosomijos (viena kopija a chromosoma ).

Kodėl gyvūnų aneuploidija paprastai sukelia fenotipinius sutrikimus?

Tai rezultatus sutrikus pažeistų chromosomų genų produktų pusiausvyrai, o tai pakeičia normalų vystymąsi. Tai rezultatus esant chromosomų segregacijos klaidoms mitozėje dėl nenormalaus chromosomų skaičiaus.

Rekomenduojamas: